GeoVax annonce une offre publique de 3,2 millions de dollars pour faire avancer ses programmes de vaccins et de thérapies anticancéreuses en phase clinique

GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq : GOVX), une société biotechnologique en phase clinique, a conclu des accords définitifs d'achat de titres avec des investisseurs institutionnels et individuels pour une offre publique qui devrait générer environ 3,2 millions de dollars de produits bruts. La société émettra environ 13,2 millions d'unités, chacune composée d'une action ordinaire et de bons de souscription pour acheter des actions supplémentaires, au prix de 0,245 dollar par unité. Les bons de souscription permettront l'achat de jusqu'à environ 26,5 millions d'actions ordinaires au même prix d'exercice, devenant immédiatement exercibles et restant valables pendant cinq ans.

Roth Capital Partners agit en tant qu'agent de placement exclusif pour cette offre. La société prévoit d'utiliser les produits nets pour son fonds de roulement et des besoins généraux de l'entreprise, la clôture étant prévue vers le 22 décembre 2025, sous réserve des conditions habituelles. Cette injection de capitaux intervient à un moment crucial pour GeoVax, qui fait progresser plusieurs programmes cliniques susceptibles de répondre à d'importants besoins médicaux non satisfaits.

L'offre est réalisée dans le cadre d'une déclaration d'enregistrement sur le formulaire S-1 (dossier n° 333-292127) qui a été déclarée effective par la Securities and Exchange Commission le 19 décembre 2025. Les investisseurs peuvent accéder aux informations détaillées via le site web de la SEC à l'adresse http://www.sec.gov, où des copies électroniques du supplément de prospectus final et du prospectus accompagnateur seront disponibles.

Le pipeline clinique de GeoVax comprend GEO-CM04S1, un vaccin de nouvelle génération contre le COVID-19 actuellement dans trois essais de phase 2. Ces essais évaluent le vaccin en tant qu'option primaire pour les patients immunodéprimés, rappel pour les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique, et rappel amélioré pour les individus en bonne santé précédemment vaccinés avec des vaccins à ARNm. En oncologie, le programme principal de la société implique Gedeptin®, une thérapie génique oncolytique dirigée contre les tumeurs solides qui a récemment terminé un essai multicentrique de phase 1/2 pour les cancers avancés de la tête et du cou.

De plus, GeoVax développe un vaccin ciblant le Mpox et la variole, avec des orientations récentes de l'Agence européenne des médicaments suggérant la possibilité de passer directement à l'évaluation clinique de phase 3. La société dispose d'un portefeuille de propriété intellectuelle solide avec des droits mondiaux pour ses technologies et candidats-médicaments. Plus d'informations sur l'état des essais cliniques et les mises à jour sont disponibles sur www.geovax.com.

Ce tour de financement représente une démarche stratégique pour soutenir les efforts de recherche et développement en cours qui pourraient avoir des implications substantielles pour la santé publique. L'avancement réussi du vaccin contre le COVID-19 de GeoVax pourrait offrir une meilleure protection aux populations vulnérables, tandis que les progrès dans les thérapies oncologiques pourraient proposer de nouvelles options de traitement pour les patients atteints de cancer. Le travail de la société sur les vaccins contre le Mpox et la variole répond aux préoccupations actuelles en matière de sécurité sanitaire mondiale, en particulier alors que ces agents pathogènes continuent de représenter des menaces dans diverses régions.

Le secteur biotechnologique suit de près ces événements de financement en tant qu'indicateurs de la confiance des investisseurs dans les approches médicales innovantes. Pour GeoVax, cette offre fournit des ressources essentielles pour poursuivre les évaluations cliniques qui pourraient mener à des soumissions réglementaires et une commercialisation potentielle. Les déclarations prospectives de la société reconnaissent divers facteurs de risque qui pourraient affecter les résultats, y compris les résultats des essais cliniques, les capacités de fabrication, les approbations réglementaires et les développements concurrentiels. Ces facteurs sont détaillés dans les rapports périodiques déposés auprès de la SEC, accessibles via http://www.sec.gov.