Nutriband clarifie l'impact de l'ordre exécutif et progresse dans le développement d'un patch de fentanyl résistant aux abus

Nutriband Inc. (NASDAQ : NTRB) a répondu à l'ordre exécutif de l'administration Trump désignant le fentanyl illicite et ses principaux précurseurs chimiques comme armes de destruction massive, en précisant que cette désignation ne doit pas être confondue avec les thérapies au fentanyl sur ordonnance approuvées par la FDA. La société a souligné que les timbres transdermiques de fentanyl sont produits sous une surveillance réglementaire rigoureuse et restent médicalement nécessaires pour certains patients souffrant de douleurs chroniques sévères, distinguant ainsi l'usage médical légitime de la crise des drogues illicites.

La société a reconnu les préoccupations persistantes en matière de santé publique concernant l'abus de timbres transdermiques de fentanyl et l'exposition pédiatrique accidentelle, notant que ces problèmes ont suscité l'attention des autorités réglementaires et de la communauté médicale. En réponse à ces défis, Nutriband s'associe à Kindeva Drug Delivery pour développer AVERSA™ FENTANYL, qui combine la technologie propriétaire AVERSA™ de Nutriband, résistante aux abus, avec le timbre de fentanyl approuvé par la FDA de Kindeva. Cette collaboration vise à créer un produit qui dissuade les abus et réduit l'exposition accidentelle tout en maintenant l'accès thérapeutique pour les patients qui ont besoin de produits à base de fentanyl sur ordonnance pour des besoins médicaux légitimes.

Selon les déclarations de la société, AVERSA™ FENTANYL pourrait potentiellement devenir le premier timbre opioïde résistant aux abus à atteindre le marché, représentant une avancée significative dans la sécurité de la gestion de la douleur. La technologie derrière ce développement, détaillée sur le site web de la société à https://www.nutriband.com, peut être intégrée à n'importe quel timbre transdermique pour prévenir l'abus, le mésusage, le détournement et l'exposition accidentelle de médicaments à potentiel d'abus. Cette approche aborde simultanément plusieurs préoccupations de sécurité tout en préservant l'accès aux médicaments pour les patients appropriés.

Le potentiel de marché pour cette innovation est substantiel, Nutriband projetant qu'AVERSA™ FENTANYL pourrait atteindre des ventes annuelles maximales aux États-Unis comprises entre 80 et 200 millions de dollars. La société prévoit une concentration initiale sur le marché américain, avec des objectifs déclarés de disponibilité plus large dans les principaux marchés médicaux mondiaux. Ce développement intervient à un moment critique où les agences réglementaires et les prestataires de soins de santé recherchent des solutions qui équilibrent les besoins de gestion de la douleur avec les mesures de prévention des abus.

Les implications plus larges de ce développement vont au-delà des considérations commerciales pour toucher à la politique de santé publique et à la sécurité des patients. Alors que la crise des opioïdes continue d'évoluer, les technologies qui peuvent réduire les abus tout en maintenant des options thérapeutiques pour les patients légitimes représentent un terrain d'entente important pour relever des défis médicaux et sociaux complexes. Les nouvelles et mises à jour de la société, disponibles via ses canaux de communication, notamment https://ibn.fm/NTRB, mettent en lumière comment l'innovation pharmaceutique peut répondre à la fois aux développements réglementaires et aux besoins de santé publique.

Ce développement représente une convergence de la technologie pharmaceutique, de la sensibilisation réglementaire et des opportunités de marché qui pourrait influencer la manière dont les substances contrôlées sont administrées et surveillées dans les contextes médicaux. En abordant des préoccupations de sécurité spécifiques associées aux formulations existantes de timbres de fentanyl tout en maintenant l'efficacité thérapeutique, le développement d'AVERSA™ FENTANYL démontre comment une innovation ciblée peut créer des solutions qui servent de multiples parties prenantes, y compris les patients, les prestataires de soins de santé, les régulateurs et les autorités de santé publique.