GeoVax obtient une autorisation de brevet pour sa conception de vaccin COVID-19 multi-antigènes

GeoVax Labs, Inc., une société de biotechnologie en phase clinique, a annoncé que l'Office américain des brevets et des marques a émis un avis d'acceptation pour la demande de brevet américain n° 17/888,131, intitulée « Vaccinia Ankara modifié recombinant (rMVA) exprimant les protéines Spike, Membrane et Enveloppe du SARS-CoV-2 ». Ce brevet protège la conception novatrice du vaccin de l'entreprise, qui utilise sa plateforme propriétaire Vaccinia Ankara modifié pour délivrer trois protéines structurelles clés du virus SARS-CoV-2 – Spike, Membrane et Enveloppe – plutôt que de s'appuyer uniquement sur la protéine Spike comme le font les vaccins à ARNm actuels.

En incluant plusieurs antigènes, le vaccin GeoVax est conçu pour déclencher une réponse immunitaire plus large et plus durable, aidant potentiellement à maintenir la protection même si le virus continue d'évoluer. Cette approche représente un écart significatif par rapport aux technologies de vaccins à antigène unique qui ont dominé la réponse à la COVID-19. L'autorisation de brevet renforce le portefeuille de propriété intellectuelle de GeoVax couvrant sa plateforme vaccinale MVA multi-antigènes, qui soutient plusieurs programmes ciblant les maladies infectieuses.

David A. Dodd, président-directeur général de GeoVax, a déclaré : « Cette autorisation de brevet est une validation supplémentaire de notre approche innovante en matière de conception de vaccins. Notre objectif a toujours été d'aller au-delà des technologies de délivrance d'antigènes uniques dans l'intention d'offrir une protection plus large et plus durable – en particulier pour les populations vulnérables, comme les immunodéprimés, qui restent à risque significatif malgré la vaccination généralisée. » L'accent mis par l'entreprise sur les populations vulnérables répond à une lacune critique dans la protection vaccinale actuelle, car les personnes immunodéprimées génèrent souvent des réponses immunitaires plus faibles aux vaccins existants.

Le nouveau brevet complète la protection existante de GeoVax pour le GEO-CM04S1, actuellement en essais cliniques de phase 2 auprès de plusieurs populations de patients. La même plateforme technologique sous-tend également les programmes de GeoVax ciblant la variole et les virus des fièvres hémorragiques, soutenant les efforts américains et mondiaux pour étendre la fabrication de vaccins et la préparation aux pandémies. Cette approche multi-maladies positionne l'entreprise comme un contributeur potentiel à une infrastructure plus large de biosécurité et de santé publique.

Le GEO-CM04S1 est le candidat vaccin COVID-19 à double antigène de GeoVax, conçu pour stimuler à la fois les réponses immunitaires par anticorps et par lymphocytes T. Le vaccin est évalué dans plusieurs études cliniques de phase 2, notamment en tant que vaccin primaire pour les patients immunodéprimés, rappel pour les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique et rappel durable pour les adultes en bonne santé précédemment vaccinés avec des vaccins à ARNm. Pour plus d'informations sur l'état actuel des essais cliniques et autres mises à jour, visitez https://www.geovax.com.

Les implications de cette autorisation de brevet s'étendent au-delà de la COVID-19 à la préparation aux futures pandémies. En développant des plateformes vaccinales capables de délivrer plusieurs antigènes, des entreprises comme GeoVax pourraient être mieux positionnées pour répondre aux menaces virales émergentes avec une protection plus large. Cette approche pourrait réduire la nécessité de mises à jour fréquentes des vaccins à mesure que les virus mutent, offrant potentiellement des solutions à long terme plus stables pour les systèmes de santé publique mondiaux. L'application de cette technologie à d'autres maladies infectieuses suggère une plateforme polyvalente qui pourrait être adaptée à divers agents pathogènes, représentant une avancée stratégique dans la méthodologie de développement de vaccins.