ABVC BioPharma souligne la sécurité de son candidat à base de plantes pour le TDAH face aux préoccupations croissantes concernant la polymédication psychiatrique

ABVC BioPharma, Inc. a répondu aux préoccupations croissantes concernant la polymédication psychiatrique dans le traitement du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) en mettant l'accent sur l'approche axée sur la sécurité de son candidat médicament à base de plantes ABV-1505. Des reportages récents ont mis en lumière une tendance croissante où les enfants et adolescents qui commencent des médicaments pour le TDAH sont plus susceptibles que la population générale de recevoir ultérieurement des prescriptions supplémentaires de médicaments psychiatriques, soulevant des questions sur les stratégies de traitement à long terme et la sécurité.

Le programme TDAH de l'entreprise est centré sur ABV-1505, un extrait botanique dérivé du Polygala tenuifolia qui diffère des thérapies traditionnelles à base de stimulants ou d'amphétamines. Selon ABVC, ABV-1505 est à base de plantes, non stimulant, n'a pas montré de risque de dépendance ou d'accoutumance, et n'a pas présenté d'événements indésirables graves liés au médicament dans les études cliniques. Ce candidat est conçu pour potentiellement réduire la probabilité d'évoluer vers des régimes psychiatriques à plusieurs médicaments.

ABV-1505 a terminé un essai clinique de phase II à l'Université de Californie, San Francisco, qui a montré une amélioration statistiquement significative sur les échelles d'évaluation du TDAH par rapport au placebo, avec un traitement bien toléré et aucune préoccupation de sécurité grave observée. L'entreprise prépare la prochaine phase de développement clinique en collaboration avec des partenaires mondiaux.

Le Dr Uttam Patil, directeur général d'ABVC, a déclaré que les préoccupations croissantes concernant la charge à long terme des médicaments psychiatriques mettent en lumière le besoin d'options de traitement du TDAH plus sûres, non stimulantes et non addictives. Il a noté que de nombreuses familles recherchent des thérapies pouvant aider à gérer les symptômes du TDAH sans augmenter le risque de médicaments psychiatriques supplémentaires plus tard dans la vie.

Une couverture médiatique récente, notamment des articles du Wall Street Journal, a attiré l'attention sur cette question émergente. L'article du Wall Street Journal a cité plusieurs témoignages anecdotiques de personnes ayant commencé un traitement pour le TDAH à un jeune âge et ayant finalement reçu de nombreuses prescriptions supplémentaires de médicaments psychiatriques au fil du temps. D'autres analyses publiées par des grands médias américains, dont CNN et une couverture supplémentaire de CNN, ont contribué au débat national sur cette tendance.

Ces histoires rapportées par les médias soulignent la prise de conscience croissante du public concernant la charge médicamenteuse potentielle à long terme associée aux thérapies stimulantes conventionnelles et le besoin d'alternatives thérapeutiques plus sûres. Le développement d'ABV-1505 représente un effort pour répondre à ce besoin clinique et social non satisfait en explorant si un traitement efficace peut également offrir un profil de tolérance plus propre et plus sûr.

Bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires, les résultats cliniques à ce jour sont encourageants selon la direction de l'entreprise. ABVC estime qu'ABV-1505 représente une étape significative vers l'élargissement de la boîte à outils thérapeutique disponible pour les patients et les professionnels de santé recherchant des alternatives aux médicaments traditionnels du TDAH qui pourraient contribuer aux préoccupations concernant la polymédication psychiatrique.