Lantern Pharma annonce des résultats positifs de Phase 1a pour le LP-184 dans les tumeurs solides avancées et passe à des essais guidés par biomarqueurs

Lantern Pharma (NASDAQ : LTRN), une société de biotechnologie en phase clinique utilisant l'intelligence artificielle et la génomique dans le développement de médicaments en oncologie, a publié des résultats détaillés de son étude d'escalade de dose de Phase 1a terminée sur le LP-184. L'étude a impliqué 63 patients lourdement prétraités atteints de tumeurs solides avancées et a atteint avec succès tous les critères d'évaluation principaux pour la sécurité et la tolérance, tout en établissant une dose recommandée claire pour la Phase 2.

Des signaux encourageants de contrôle durable de la maladie ont été observés pendant l'essai, en particulier dans les tumeurs présentant des déficiences des voies de réparation des dommages à l'ADN. Ces résultats suggèrent que le LP-184 pourrait offrir des bénéfices cliniques significatifs pour les patients présentant des profils génétiques spécifiques qui ont épuisé les autres options de traitement.

Sur la base de ces résultats positifs, Lantern Pharma avance plusieurs essais de Phase 1b/2 guidés par biomarqueurs couvrant plusieurs types de cancer difficiles. Le programme clinique élargi étudiera l'efficacité du LP-184 dans le cancer du sein triple négatif, le glioblastome multiforme, le cancer du poumon non à petites cellules et le carcinome urothélial avancé. Cette approche ciblée reflète la stratégie de l'entreprise d'utiliser les informations génomiques pour adapter les thérapies aux patients les plus susceptibles de répondre.

L'entreprise et des analystes indépendants estiment que le potentiel de marché agrégé du LP-184 pourrait dépasser 10 milliards de dollars annuels, reflétant le besoin médical non satisfait important dans ces indications cancéreuses. Cette taille de marché potentielle souligne l'importance de développer des traitements efficaces pour les tumeurs solides avancées qui se sont avérées résistantes aux thérapies existantes.

La plateforme propriétaire d'intelligence artificielle et d'apprentissage automatique de Lantern Pharma, RADR®, joue un rôle central dans l'approche de développement de médicaments de l'entreprise. La plateforme exploite plus de 200 milliards de points de données axés sur l'oncologie et plus de 200 algorithmes avancés d'apprentissage automatique pour accélérer la découverte et le développement de médicaments en oncologie. Des informations supplémentaires sur l'approche et le pipeline de l'entreprise sont disponibles à l'adresse https://ibn.fm/LTRN.

La transition de la Phase 1a à plusieurs essais de Phase 1b/2 guidés par biomarqueurs représente une étape importante dans le parcours de développement du LP-184. En se concentrant sur des populations de patients spécifiques identifiées par analyse génomique, Lantern vise à augmenter la probabilité de succès clinique tout en réduisant potentiellement les délais de développement par rapport aux approches traditionnelles de développement de médicaments en oncologie.

Pour le domaine plus large de l'oncologie, l'approche de Lantern démontre comment l'intelligence artificielle et la génomique peuvent être intégrées pour identifier des candidats thérapeutiques prometteurs et guider leur développement clinique. Le pipeline croissant de thérapies de l'entreprise, qui comprend à la fois des programmes pour tumeurs solides et cancers du sang ainsi qu'un programme de conjugués anticorps-médicament, est estimé avoir un potentiel de marché annuel combiné dépassant 15 milliards de dollars.

Les détails complets des résultats de l'étude de Phase 1a et les informations cliniques ont été discutés lors d'un récent webinaire, avec des informations complètes disponibles dans l'annonce officielle de l'entreprise à l'adresse https://ibn.fm/7d7md. Ces développements positionnent le LP-184 comme un ajout potentiellement important au paysage des traitements en oncologie, en particulier pour les patients atteints de tumeurs solides avancées qui ont des options thérapeutiques limitées restantes.