Le test Nu.Q NETs de VolitionRx sélectionné pour l'initiative nationale française de détection du sepsis

VolitionRx Ltd. a annoncé que son test Nu.Q NETs H3.1 a été sélectionné comme biomarqueur exclusif pour DETECSEPS, une évaluation française financée par le gouvernement pour la détection précoce du sepsis dans le cadre du plan France 2030. Ce programme, dirigé par l'IHU SEPSIS et soutenu par une subvention de 6,3 millions d'euros, vise à transformer la prise en charge d'urgence des patients présentant une infection et un risque d'évolution vers un sepsis.

Le professeur Djillali Annane, directeur scientifique de DETECSEPS, a indiqué que la combinaison du biomarqueur Nu.Q H3.1 de Volition avec un score clinique pourrait améliorer l'identification précoce du sepsis et faire une différence significative dans les services d'urgence. Il a souligné que H3.1 est fortement corrélé avec la gravité de la maladie et offre une excellente utilité pronostique pour les issues telles que l'insuffisance organique et la mortalité. La puissance pronostique du biomarqueur à l'admission en réanimation a largement dépassé les scores de gravité établis, y compris APACHE II et SOFA.

Le Dr Andrew Retter, directeur médical de Volition, a déclaré que le biomarqueur de la société peut fournir des résultats en moins d'une heure sur l'analyseur automatisé i10 d'Immunodiagnostic Systems, ce qui pourrait améliorer la prise de décision en urgence. Volition estime qu'en identifiant plus tôt le sepsis, des vies peuvent être sauvées, la qualité de vie des survivants peut être améliorée et la charge sur les systèmes de santé peut être réduite.

La sélection de la technologie de Volition pour cette initiative nationale représente une validation significative de l'approche épigénétique de la société pour la détection des maladies. Le sepsis, une condition potentiellement mortelle causée par la réponse extrême de l'organisme à une infection, nécessite un diagnostic rapide pour un traitement efficace. Les méthodes de diagnostic actuelles manquent souvent de rapidité et de précision nécessaires en situation d'urgence, entraînant des retards de traitement et de moins bons résultats.

L'accent mis par le programme DETECSEPS sur la détection précoce correspond à la reconnaissance croissante dans la communauté médicale qu'une intervention rapide est cruciale pour la prise en charge du sepsis. En fournissant des résultats en moins d'une heure, la technologie de Volition pourrait permettre aux professionnels de santé de prendre des décisions thérapeutiques plus rapidement, réduisant potentiellement les taux de mortalité et améliorant le rétablissement des patients. La société fournit le test Nu.Q H3.1 à titre gracieux pour permettre cette importante évaluation.

Ce développement a des implications au-delà du système de santé français, car une mise en œuvre réussie pourrait établir une nouvelle norme pour la détection du sepsis à l'échelle mondiale. L'intégration des biomarqueurs épigénétiques avec les outils d'évaluation clinique représente une tendance émergente en médecine de précision, où plusieurs points de données se combinent pour améliorer la précision diagnostique. Pour plus d'informations sur la technologie de Volition, visitez https://www.Volition.com.

La sélection du test de Volition pour cette initiative financée par le gouvernement démontre une confiance croissante dans les approches épigénétiques pour la détection des maladies. Alors que les systèmes de santé du monde entier recherchent des outils de diagnostic plus efficaces et précis, les technologies capables de fournir des résultats rapides tout en maintenant une grande précision pronostique sont de plus en plus précieuses. Les résultats du programme DETECSEPS pourraient influencer les protocoles de détection du sepsis au niveau international, conduisant potentiellement à une adoption plus large d'approches similaires basées sur les biomarqueurs en médecine d'urgence.