GeoVax obtient un brevet américain pour la thérapie Gedeptin® améliorée dans les tumeurs solides

GeoVax Labs, Inc., une société de biotechnologie en phase clinique, a annoncé la délivrance du brevet américain n° 12 453 760 par l'Office américain des brevets et des marques. Intitulé "Utilisation thérapeutique améliorée d'un promédicament de purine nucléoside phosphorylase ou nucléoside hydrolase", ce brevet confère une protection de composition de matière et d'utilisation pour la plateforme Gedeptin de GeoVax lorsqu'elle est combinée à des approches de délivrance ciblée pour les tumeurs solides, y compris le cancer de la tête et du cou. Cette protection de propriété intellectuelle est valable jusqu'en 2045, renforçant le portefeuille de la société pour Gedeptin et son application à une gamme de cancers de tumeurs solides.

David A. Dodd, président-directeur général de GeoVax, a déclaré que la délivrance de ce brevet constitue une étape importante pour faire progresser et protéger le pipeline oncologique de l'entreprise. Elle souligne l'engagement à faire avancer Gedeptin à la fois en monothérapie et en combinaison synergique avec d'autres traitements oncologiques, visant à offrir des options significatives aux patients atteints de tumeurs solides difficiles à traiter. La société prépare activement un essai clinique de phase 2 évaluant Gedeptin en tant que traitement de première ligne en association avec le pembrolizumab (Keytruda) dans le cancer de la tête et du cou résécable, s'alignant sur les récentes tendances vers les stratégies néoadjuvantes de points de contrôle immunitaires. Des programmes précliniques supplémentaires évaluent Gedeptin dans d'autres types de tumeurs, notamment les cancers du sein et cutanés.

Gedeptin est une thérapie par promédicament à enzyme dirigée par gène conçue pour une utilisation ciblée dans les tumeurs solides. Elle est administrée via un vecteur adénoviral non réplicatif codant la purine nucléoside phosphorylase, suivi d'une administration systémique de fludarabine, générant une activité cytotoxique localisée dans les tumeurs tout en minimisant la toxicité systémique. La thérapie a démontré sa sécurité et son contrôle de la maladie dans un essai multicentrique de phase 1/2 chez des patients atteints d'un cancer avancé de la tête et du cou et a reçu la désignation de médicament orphelin de la FDA pour les cancers de la bouche et du pharynx. GeoVax prévoit de faire progresser Gedeptin vers un essai de phase 2 en association avec le pembrolizumab en tant que régime néoadjuvant pour le carcinome épidermoïde de la tête et du cou résécable, soutenu par des données cliniques récentes validant les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires en contexte périopératoire.

Les principaux avantages de Gedeptin incluent : une cytotoxicité localisée et sélective des tumeurs ; un potentiel d'expansion indépendant du type de tumeur sur plusieurs tumeurs solides ; un potentiel synergique avec les inhibiteurs de points de contrôle ; un profil de sécurité favorable ; une désignation de médicament orphelin ; et une solide protection par brevet jusqu'en 2045. La délivrance de ce brevet consolide le leadership de GeoVax dans les thérapies géniques ciblées et soutient les plans de développement clinique en cours. Pour plus d'informations sur l'état actuel des essais cliniques et autres mises à jour, visitez www.geovax.com.

Les implications de cette délivrance de brevet sont significatives pour le domaine de l'oncologie, car elle renforce la position de GeoVax dans le développement de traitements innovants pour les tumeurs solides. En sécurisant sa propriété intellectuelle jusqu'en 2045, la société peut potentiellement accélérer le développement clinique et les partenariats, offrant un nouvel espoir aux patients atteints de cancers ayant des options de traitement limitées. L'expansion de l'application de Gedeptin à plusieurs types de tumeurs pourrait conduire à un impact thérapeutique plus large, tandis que la combinaison avec des inhibiteurs de points de contrôle comme le pembrolizumab pourrait améliorer l'efficacité du traitement dans les cancers résécables. Ce développement met en lumière les avancées continues dans la thérapie génique et les approches oncologiques ciblées, influençant potentiellement les futurs paradigmes de traitement et les investissements en biotechnologie.