Des organisations à but non lucratif de Glendale s'unissent pour lutter contre la drépanocytose avec une Journée Familiale et une Marche de 5 km
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Deux organisations à but non lucratif basées en Californie unissent leurs forces pour relever les défis persistants de la drépanocytose (SCD) grâce à un événement combiné de sensibilisation et de collecte de fonds prévu pour février 2025. Le Cayenne Wellness Center et la Children's Foundation, en partenariat avec My Footprints LA, organiseront une Journée Familiale et une Marche de 5 km à Palmdale, marquant un effort significatif pour s'attaquer aux disparités en matière de soins de santé affectant principalement les populations afro-américaines et hispano-américaines.
L'événement, qui comprend une collecte de sang en collaboration avec la Croix-Rouge américaine, intervient à un moment crucial où la drépanocytose continue de faire face à un sous-financement systématique de la recherche et des avancées médicales. Cette disparité, attribuée en partie au racisme structurel et aux préjugés implicites, a laissé de nombreuses communautés touchées sans ressources ni systèmes de soutien adéquats.
Au-delà de son impact immédiat sur les participants, l'événement a des implications plus larges pour l'équité en matière de soins de santé et la sensibilisation à la santé communautaire. Les frais de participation de 35 $ financeront des initiatives visant à améliorer les ressources, l'éducation et les soins pour les personnes vivant avec la SCD, une maladie génétique qui provoque la déformation des globules rouges en forme de faucille, entraînant des douleurs chroniques, des lésions organiques et un risque accru d'infections.
L'inclusion d'activités familiales aux côtés d'initiatives de santé sérieuses représente une approche stratégique de l'engagement communautaire, rendant la sensibilisation aux soins de santé plus accessible à un public plus large. La collecte de sang répond directement à un besoin critique, car de nombreux patients atteints de SCD dépendent de transfusions sanguines régulières pour leur traitement.
Cette approche holistique pour relever les défis de la SCD reflète une reconnaissance croissante de la nécessité de solutions communautaires aux disparités en matière de soins de santé, pouvant potentiellement servir de modèle pour des initiatives similaires à l'échelle nationale. Le succès de l'événement pourrait influencer le financement et l'attention futurs pour la recherche et le traitement de la SCD, en particulier dans les communautés mal desservies les plus touchées par la maladie.

