Lifordi Immunotherapeutics obtient un investissement de 112 millions de dollars pour faire avancer le traitement des maladies auto-immunes

Lifordi Immunotherapeutics, Inc., une société biotechnologique en phase clinique développant des conjugués anticorps-médicament pour les troubles auto-immuns et inflammatoires, a annoncé un investissement stratégique de Sanofi Ventures ainsi qu'un financement continu des investisseurs existants ARCH Ventures, 5AM Ventures et Atlas Venture. Ce nouveau financement porte le capital total levé à 112 millions de dollars et soutiendra l'étude de phase 1 en cours du LFD-200 chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde.

L'investissement permettra à Lifordi de poursuivre son essai clinique de phase 1 évaluant le LFD-200, un conjugué anticorps-médicament conçu pour délivrer des glucocorticoides puissants directement aux cellules immunitaires. Dans le cadre de cet accord de financement, Christopher Gagliardi, Ph.D., Principal chez Sanofi Ventures, rejoindra le conseil d'administration de Lifordi en tant qu'observateur. Le capital supplémentaire permettra également de préparer les Contrôles de Fabrication et de Chimie pour garantir la disponibilité des approvisionnements cliniques de phase 2 sans délais inutiles.

Arthur Tzianabos, Ph.D., Président et Directeur Général de Lifordi, a souligné l'importance du partenariat, notant que le recrutement et l'administration de doses dans l'étude de phase 1 du LFD-200 dans la polyarthrite rhumatoïde progressent comme prévu. La société prévoit de partager les données initiales des participants en bonne santé dans les mois à venir, marquant une étape cruciale dans le développement du médicament.

Christopher Gagliardi de Sanofi Ventures a expliqué la décision d'investissement, citant l'approche ciblée par ADC de Lifordi pour délivrer des glucocorticoides sans toxicité comme particulièrement convaincante. Le processus de due diligence comprenait l'évaluation des données de preuve de concept dans plusieurs modèles animaux de maladie auto-immune ainsi que des études précliniques approfondies. Gagliardi a noté que l'implication de Sanofi permettra à la société de partager son expertise et son expérience pour aider à guider le LFD-200 à travers les études cliniques et soutenir le développement du pipeline en utilisant cette approche pour délivrer d'autres charges utiles médicamenteuses, telles que les oligonucléotides antisens ou les siARN.

L'essai clinique de phase 1 de Lifordi recrute et administre actuellement des doses à des participants en bonne santé, l'étude étant conçue pour évaluer à la fois la sécurité et l'efficacité du LFD-200. Après les études d'administration de doses uniques et multiples ascendantes, la société prévoit d'évaluer le LFD-200 chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère. Des données précliniques récentes présentées lors de la réunion de l'American College of Rheumatology 2025 ont démontré que des doses cliniquement pertinentes de LFD-200 administrées par voie sous-cutanée tous les 7 jours pendant 13 semaines maintenaient l'exposition aux glucocorticoides dans les cellules immunitaires sans preuve de toxicité systémique.

L'impact potentiel de ce développement s'étend au-delà du traitement de la polyarthrite rhumatoïde. En exploitant l'efficacité des glucocorticoides tout en limitant la toxicité, le LFD-200 représente une solution potentielle au problème qui a limité l'utilisation large et à long terme des glucocorticoides au cours des 75 dernières années. Cet investissement témoigne d'une confiance croissante dans les approches ciblées par ADC pour les maladies auto-immunes et pourrait ouvrir la voie à des stratégies thérapeutiques similaires dans de multiples affections inflammatoires. Pour plus d'informations sur les programmes de recherche et développement de la société, visitez https://www.lifordi.com.