Cybin Inc. présente ses résultats du deuxième trimestre 2025 et progresse dans ses programmes de neuropsychiatrie de stade avancé

Cybin Inc. a dévoilé ses résultats du deuxième trimestre 2025 et partagé les progrès accomplis dans ses programmes de neuropsychiatrie de stade avancé. Selon Eric So, PDG intérimaire, la forte demande institutionnelle pour le financement récemment complété témoigne de la confiance dans la science de l'entreprise, ses candidats thérapeutiques différenciés et sa capacité à exécuter sa stratégie alors qu'elle progresse vers les lectures de données clés prévues pour 2026.

L'entreprise a complété le recrutement pour son étude de phase 2 CYB004 sur le trouble d'anxiété généralisée (TAG), tout en poursuivant le développement de CYB003 à travers les essais de phase 3 APPROACH et EXTEND. Cybin a également obtenu des approbations réglementaires supplémentaires à l'échelle mondiale pour lancer l'étude de phase 3 EMBRACE(R) pour le traitement adjuvant du trouble dépressif majeur (TDM). Ces développements cliniques représentent des étapes cruciales dans la validation de ces thérapies innovantes.

Le portefeuille de propriété intellectuelle de Cybin s'est considérablement renforcé, comptant désormais plus de 100 brevets accordés et plus de 250 demandes en instance. Cette protection intellectuelle étendue constitue un avantage compétitif significatif dans le paysage concurrentiel des traitements neuropsychiatriques. Parallèlement, le Conseil d'administration a formé un comité pour mener une recherche de PDG afin de guider la prochaine étape de croissance et de développement clinique de stade avancé.

Les implications de ces développements sont considérables pour le domaine de la santé mentale. Avec des données prometteuses de classe leader, Cybin travaille à transformer le paysage du traitement des troubles mentaux grâce à l'introduction de nouveaux médicaments offrant des résultats efficaces et durables pour les patients. Les informations détaillées sur ces avancées sont disponibles dans le communiqué de presse complet.

Les progrès de CYB003, un analogue deutéré de la psilocine propriétaire en études de phase 3 pour le traitement adjuvant du trouble dépressif majeur, sont particulièrement significatifs. Cette molécule a reçu la désignation de thérapie révolutionnaire de la Food and Drug Administration américaine, accélérant potentiellement son développement et son approbation. De même, CYB004, une molécule de N, N-diméthyltryptamine deutérée propriétaire en étude de phase 2 pour le trouble d'anxiété généralisée, représente une approche innovante pour traiter cette condition répandue.

Ces développements surviennent dans un contexte où les besoins non satisfaits en matière de santé mentale restent considérables à l'échelle mondiale. L'approche de Cybin, qui se concentre sur le développement de composés d'investigation ciblant les récepteurs 5-HT, pourrait offrir de nouvelles options thérapeutiques pour des millions de personnes souffrant de troubles mentaux. Les dernières nouvelles et mises à jour concernant CYBN sont disponibles dans la salle de presse de l'entreprise.