Annovis Bio progresse vers l'aboutissement de son essai de phase 3 sur la maladie d'Alzheimer avec des données biomarqueurs prometteuses

Annovis Bio Inc. (NYSE: ANVS), société de plateforme médicamenteuse en phase clinique avancée développant des thérapies pour les maladies neurodégénératives, a fait état de progrès significatifs au troisième trimestre 2025. L'entreprise a annoncé l'activation complète des 84 sites dans son étude pivot de phase 3 sur la maladie d'Alzheimer (NCT06709014), avec un recrutement régulier des patients à travers les États-Unis.

Les données biomarqueurs de l'essai de phase 2/3 sur la maladie d'Alzheimer montrent des réductions importantes de l'inflammation et de la neurodégénérescence, confirmant le potentiel modificateur de la maladie du buntanetap. Ces résultats suggèrent que le traitement pourrait agir sur les mécanismes pathologiques sous-jacents plutôt que de se contenter de traiter les symptômes.

L'entreprise a également transféré tous les brevets vers la nouvelle forme cristalline du buntanetap, avec une protection de propriété intellectuelle étendue jusqu'en 2046. Cette protection renforcée pourrait sécuriser la position concurrentielle d'Annovis Bio sur le marché des thérapies neurodégénératives. Des données pharmacocinétiques supplémentaires ont été publiées, apportant des informations cruciales sur le comportement du médicament dans l'organisme.

Sur le plan organisationnel, Annovis Bio a nommé Mark Guerin, cadre financier expérimenté, au poste de directeur financier. Cette nomination intervient à un moment stratégique alors que l'entreprise se prépare aux résultats définitifs de ses essais cliniques. Maria Maccecchini, Ph.D., présidente et directrice générale, a déclaré que tous les éléments étaient désormais alignés en vue des résultats des données, dernière étape avant la soumission d'une nouvelle demande d'autorisation de mise sur le marché.

Les implications de ces développements sont considérables pour les patients atteints de la maladie d'Alzheimer, une pathologie qui touche des millions de personnes dans le monde. Le potentiel modificateur de la maladie du buntanetap pourrait représenter une avancée thérapeutique majeure dans un domaine où les options de traitement restent limitées. Pour l'industrie pharmaceutique, le succès de ce candidat-médicament pourrait ouvrir de nouvelles voies pour le traitement d'autres maladies neurodégénératives.

Les investisseurs et les parties prenantes peuvent suivre l'actualité de l'entreprise via sa salle de presse en ligne accessible sur ce lien. Les informations supplémentaires sur la société sont disponibles sur son site web officiel.