Oncotelic Therapeutics lance des essais cliniques pour une nouvelle thérapie contre le cancer du sein en Australie

La société Sapu Nano, entreprise affiliée à Oncotelic Therapeutics Inc. (OTLC), a reçu l'approbation du Comité d'éthique de la recherche humaine australien pour commencer le recrutement de patients dans les essais cliniques du Sapu003. Ce traitement innovant représente une formulation injectable de l'Afinitor (everolimus) destinée au traitement du cancer du sein, utilisant la technologie brevetée Deciparticle de Sapu Nano pour administrer l'everolimus directement dans la circulation sanguine.

Le Dr Sud Agarwal, PDG d'Ingenu, une organisation de recherche contractuelle en Australie, a qualifié cette approbation de "moment charnière". Il a expliqué que "en permettant une absorption complète du médicament grâce à l'administration intraveineuse, ce programme a le potentiel d'atteindre une réduction significative de la tumeur là où les formulations orales ont été limitées". Cette avancée thérapeutique pourrait offrir aux patientes atteintes d'un cancer du sein de meilleurs résultats et une amélioration de leur qualité de vie.

Oncotelic Therapeutics est une société biopharmaceutique en phase clinique qui se concentre sur le développement de produits d'oncologie et d'immunothérapie. La mission de l'entreprise est de répondre aux besoins non satisfaits dans le traitement des cancers et des indications pédiatriques rares avec des candidats-médicaments innovants en phase avancée. Les dernières actualités et mises à jour concernant OTLC sont disponibles dans la salle de presse de l'entreprise sur https://ibn.fm/OTLC.

Au-delà de ses programmes internes, Oncotelic détient 45% de GMP Bio, une coentreprise dirigée par le Dr Vuong Trieu, PDG d'Oncotelic, qui possède un portefeuille impressionnant de plus de 150 demandes de brevets et 39 brevets américains délivrés. Cette structure permet à l'entreprise de licencier et de co-développer des candidats-médicaments sélectionnés, renforçant ainsi sa position stratégique dans les domaines de l'oncologie et des thérapeutiques pour maladies rares.

L'approbation réglementaire en Australie représente une étape cruciale dans le développement de thérapies anticancéreuses innovantes. Le passage aux formulations injectables pourrait résoudre les limitations d'absorption des médicaments administrés par voie orale, potentiellement en améliorant l'efficacité du traitement et en réduisant les effets secondaires. Cette approche thérapeutique avancée s'inscrit dans la tendance croissante des biotechnologies à développer des systèmes d'administration de médicaments plus ciblés et efficaces.

Pour les patients atteints de cancer du sein, cette innovation pourrait signifier des options de traitement plus efficaces, particulièrement pour ceux qui n'ont pas répondu aux thérapies conventionnelles. L'impact potentiel sur l'industrie pharmaceutique réside dans l'établissement d'un nouveau standard pour l'administration de médicaments anticancéreux, tandis que pour le domaine médical dans son ensemble, cela représente une avancée significative dans la personnalisation des traitements contre le cancer.