Soligenix présente des progrès cliniques majeurs et ses résultats financiers du troisième trimestre 2025

Soligenix Inc. (NASDAQ : SNGX), une société biopharmaceutique de stade avancé développant des traitements pour les maladies rares présentant des besoins médicaux non satisfaits, a publié ses résultats du troisième trimestre 2025 et détaillé les prochaines étapes importantes de son pipeline clinique. La société a annoncé des résultats préliminaires de Phase 2a attendus pour le SGX302 dans le psoriasis et une mise à jour du recrutement pour son étude de confirmation de Phase 3 sur l'HyBryte™ dans le lymphome cutané à cellules T (LCCT).

Le Dr Christopher J. Schaber, PDG de Soligenix, a confirmé que la première revue du Comité de Surveillance des Données n'a révélé aucun problème de sécurité pour l'HyBryte™, maintenant un profil d'innocuité cohérent à travers les essais. Cette validation de la sécurité représente une étape cruciale vers l'approbation réglementaire potentielle de cette thérapie photodynamique innovante utilisant une lumière visible sûre.

Sur le plan financier, Soligenix disposait de 10,5 millions de dollars de trésorerie au 30 septembre 2025, ce qui devrait permettre à la société de poursuivre ses opérations jusqu'en 2026 tout en évaluant des options stratégiques pour faire progresser son pipeline de stade avancé. Cette stabilité financière est essentielle pour soutenir le développement continu des programmes de la société dans le segment des biothérapies spécialisées.

Le segment des biothérapies spécialisées de Soligenix développe et se dirige vers une commercialisation potentielle de l'HyBryte™ (SGX301 ou hypericine sodique synthétique) comme nouvelle thérapie photodynamique pour le traitement du LCCT. Avec l'achèvement réussi de la deuxième étude de Phase 3, des approbations réglementaires seront demandées pour soutenir une commercialisation potentielle à l'échelle mondiale. Les programmes de développement dans ce segment comprennent également l'expansion de l'hypericine synthétique (SGX302) dans le psoriasis, la technologie de régulateur de défense innée (IDR) de première classe, le dusquetide (SGX942) pour le traitement des maladies inflammatoires, y compris la mucite buccale dans le cancer de la tête et du cou, et le SGX945 dans la maladie de Behçet.

Le segment des solutions de santé publique de la société comprend des programmes de développement pour RiVax®, son candidat vaccin contre la toxine ricine, ainsi que ses programmes de vaccins ciblant les filovirus (comme Marburg et Ebola) et CiVax™, son candidat vaccin pour la prévention de la COVID-19 (causée par le SRAS-CoV-2). Le développement de ces programmes vaccinaux intègre l'utilisation de sa technologie propriétaire de plateforme de stabilisation thermique, connue sous le nom de ThermoVax®. Ce segment a été soutenu par des subventions gouvernementales et des financements contractuels du National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), de la Defense Threat Reduction Agency (DTRA) et de la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA).

Les dernières nouvelles et mises à jour concernant SNGX sont disponibles dans la salle de presse de la société sur https://ibn.fm/SNGX. Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/BA8C2.