Quantumzyme publie une méthode enzymatique durable pour la synthèse de l'ibuprofène
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Quantumzyme Corp. (OTC: QTZM) a annoncé la publication de ses recherches pionnières sur la synthèse durable de l'ibuprofène dans RSC Sustainability, revue phare de la Royal Society of Chemistry. L'article évalué par les pairs, intitulé "In silico enzyme engineering of aldehyde dehydrogenase for eco-friendly ibuprofen synthesis" (DOI: 10.1039/D5SU00073D), valide le procédé enzymatique révolutionnaire de Quantumzyme pour la production d'ibuprofène.
Cette innovation exploite la biologie numérique et la conception enzymatique avancée pour offrir une alternative verte, efficace et évolutive à la synthèse chimique traditionnelle. Les données expérimentales confirment la faisabilité et la robustesse des enzymes conçues par calcul pour la synthèse de l'ibuprofène. Le procédé réduit considérablement la dépendance aux réactifs agressifs, minimise les étapes de réaction et améliore le rendement, s'alignant ainsi sur les objectifs mondiaux de chimie verte.
La technologie démontre un potentiel pour la fabrication à grande échelle de principes actifs pharmaceutiques avec une empreinte environnementale réduite. Naveen Kulkarni, PDG de Quantumzyme Corp., a déclaré que cette publication valide la vision de l'entreprise visant à transformer la fabrication pharmaceutique grâce à l'innovation durable. En combinant l'ingénierie enzymatique computationnelle avec les principes de la chimie verte, Quantumzyme ouvre la voie à des solutions plus propres et intelligentes pour l'industrie.
Cette étape renforce l'engagement de Quantumzyme envers les technologies pharmaceutiques durables et consolide sa position pour devenir un leader dans la fabrication de médicaments respectueuse de l'environnement. Pour plus de détails, l'article complet est disponible via le DOI: 10.1039/D5SU00073D sur le site de RSC Sustainability. Les informations les plus récentes sont disponibles sur le site web de l'entreprise et sur le profil de la société.
L'impact de cette annonce s'étend au-delà de l'entreprise elle-même, représentant une avancée significative pour l'ensemble de l'industrie pharmaceutique. La transition vers des procédés de fabrication plus durables devient de plus en plus cruciale face aux préoccupations environnementales croissantes et aux réglementations strictes. Cette innovation enzymatique pourrait établir une nouvelle norme pour la production de médicaments courants, réduisant l'impact environnemental tout en maintenant l'efficacité et l'accessibilité.
Pour les lecteurs et les professionnels de l'industrie, cette avancée technologique suggère une transformation imminente des pratiques manufacturières pharmaceutiques. L'adoption de tels procédés verts pourrait non seulement améliorer la durabilité environnementale mais aussi optimiser les coûts de production à long terme. L'industrie pharmaceutique mondiale, confrontée à une pression croissante pour réduire son empreinte carbone, pourrait trouver dans cette technologie une solution viable pour concilier production massive et responsabilité environnementale.

