GeoVax souligne l'importance des nouvelles directives de l'IDSA pour les vaccins COVID-19 adaptés aux patients immunodéprimés
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GeoVax Labs, Inc. a récemment mis en lumière les nouvelles directives de l'Infectious Diseases Society of America (IDSA) recommandant la vaccination immédiate et prioritaire contre la COVID-19 pour les individus immunodéprimés. Ces directives, publiées le 17 octobre 2025, soulignent un besoin médical non satisfait dans cette population qui reste exposée à un risque élevé de maladie grave malgré la disponibilité généralisée des vaccins.
Les recommandations de l'IDSA concluent que les vaccins COVID-19 actuels n'offrent qu'une protection modérée chez les patients immunodéprimés, avec une efficacité contre l'hospitalisation variant entre 33% et 56%. L'efficacité de ces vaccins diminue rapidement, la plupart des études montrant une baisse de protection dans les deux mois suivant la vaccination. Cette situation laisse plus de 40 millions d'Américains avec un système immunitaire affaibli particulièrement vulnérables aux formes graves de COVID-19.
Le vaccin GEO-CM04S1 de GeoVax, conçu spécifiquement pour répondre à ces limitations, utilise une plateforme basée sur le virus Modified Vaccinia Ankara (MVA) et cible plusieurs antigènes. Cette approche unique stimule à la fois l'immunité humorale (production d'anticorps) et l'immunité cellulaire (réponse des lymphocytes T), ce qui est particulièrement crucial pour les patients immunodéprimés comme ceux sous chimiothérapie, les receveurs de greffe d'organes solides ou les patients sous traitements immunosuppresseurs.
David A. Dodd, Président-directeur général de GeoVax, a déclaré que contrairement aux vaccins existants qui reposent principalement sur les réponses anticorps, la conception multi-antigènes de GEO-CM04S1 et sa plateforme MVA éprouvée fournissent une immunité à médiation cellulaire robuste, moins affectée par les conditions immunosuppressives. Cette approche s'aligne directement avec l'appel de l'IDSA pour des stratégies vaccinales adaptées aux patients qui restent vulnérables malgré la vaccination.
GEO-CM04S1 est actuellement évalué dans plusieurs études cliniques auprès de patients immunodéprimés, notamment un essai de phase 2 chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) et une étude de phase 2 chez des receveurs de greffe de cellules souches hématopoïétiques. Les résultats intermédiaires à ce jour démontrent des réponses durables des lymphocytes T, une activité neutralisante soutenue face aux variants émergents et une bonne tolérance. Dans l'étude sur la LLC, le bras vaccin ARNm a été interrompu car il n'a pas atteint le critère de continuation prédéterminé, tandis que GEO-CM04S1 a dépassé ce critère.
Le panel de l'IDSA a souligné que les vaccins actuels, principalement à base d'ARNm, offrent une protection incomplète et décroissante pour les individus immunodéprimés, particulièrement les receveurs de transplantation et ceux recevant des thérapies déplétives des lymphocytes B. La conception structurelle de GEO-CM04S1 offre une largeur multi-antigènes ciblant à la fois les protéines Spike et Nucleocapsid, une immunité cellulaire durable essentielle pour la protection à long terme, et une applicabilité dans les sous-groupes immunodéprimés où les constructions basées uniquement sur les anticorps s'avèrent inadéquates.
Les implications de ces développements sont significatives pour les systèmes de santé mondiaux et les patients immunodéprimés. Avec plus de 400 millions de personnes immunodéprimées dans le monde, la disponibilité d'un vaccin spécifiquement conçu pour cette population pourrait combler l'une des plus importantes lacunes restantes dans la protection contre la COVID-19. Pour plus d'informations sur les technologies et produits de GeoVax, visitez https://www.geovax.com.

