Oncotelic Therapeutics présente des innovations en nanomédecine pour améliorer les traitements contre le cancer

Oncotelic Therapeutics a annoncé sa mise en avant dans un éditorial publié par NetworkNewsWire, mettant en lumière comment les systèmes d'administration basés sur des nanovecteurs transforment le traitement du cancer. La plateforme Deciparticle™ d'Oncotelic illustre ces progrès en améliorant la biodisponibilité et l'indice thérapeutique de plusieurs médicaments oncologiques. L'avancement du Sapu-003, Deciparticle™ intraveineux d'Everolimus (Afinitor®), vers les essais cliniques humains souligne l'innovation de l'entreprise en matière d'administration de médicaments et sa mission d'améliorer l'efficacité et les résultats pour les patients.

Oncotelic Therapeutics est une société biopharmaceutique en phase clinique axée sur le développement de produits d'oncologie et d'immunothérapie. La mission de l'entreprise est de répondre aux besoins non satisfaits dans les cancers difficiles à traiter et les indications pédiatriques rares avec des candidats thérapeutiques innovants en phase avancée. En plus de son propre pipeline de médicaments développés en interne, Oncotelic bénéficie du portefeuille robuste d'inventions créées par son PDG, le Dr Vuong Trieu, qui a déposé plus de 150 demandes de brevets et détient 39 brevets américains délivrés.

Au-delà de ses programmes internes, la société octroie également des licences et co-développe certains candidats médicaments par le biais de coentreprises. Actuellement, Oncotelic détient 45% de GMP Bio, une coentreprise sous la direction et les conseils de Trieu, qui fait progresser son propre pipeline de candidats médicaments complétant et renforçant la position stratégique d'Oncotelic dans les domaines de l'oncologie et des thérapeutiques pour les maladies rares. Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://nnw.fm/L6Muy.

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Les implications de ces développements en nanomédecine pour l'industrie pharmaceutique et les patients sont significatives. L'amélioration de la biodisponibilité des médicaments contre le cancer pourrait conduire à des traitements plus efficaces avec des doses réduites et des effets secondaires moindres. La progression vers les essais cliniques humains représente une étape cruciale dans la validation de ces technologies innovantes, potentiellement révolutionnaires pour les soins oncologiques. Ces avancées pourraient également ouvrir la voie à de nouvelles approches thérapeutiques pour d'autres maladies difficiles à traiter, élargissant ainsi l'impact de la nanomédecine au-delà de l'oncologie.