Soligenix renforce son conseil consultatif médical américain pour accélérer le développement de HyBryte contre le lymphome T cutané

Soligenix Inc. (NASDAQ : SNGX), une société biopharmaceutique de stade avancé spécialisée dans les traitements des maladies rares, a annoncé des mises à jour de son conseil consultatif médical américain pour le lymphome T cutané (CTCL). Ces modifications visent à soutenir le développement en phase 3 de HyBryte™ (hypericine synthétique), une thérapie photodynamique novatrice.

Le conseil consultatif, composé d'experts renommés en dermatologie et en oncologie, fournira des orientations stratégiques alors que Soligenix progresse dans les activités réglementaires et de commercialisation de son traitement. Le Dr Christopher J. Schaber, président-directeur général de la société, a déclaré que l'ajout de nouveaux leaders d'opinion renforce la profondeur clinique du programme et l'engagement de l'entreprise à rendre HyBryte accessible aux patients atteints de CTCL dans le monde entier.

Le segment Specialized BioTherapeutics de Soligenix développe et se dirige vers une commercialisation potentielle de HyBryte™ (SGX301 ou hypericine sodique synthétique) comme nouvelle thérapie photodynamique utilisant une lumière visible sûre pour le traitement du lymphome T cutané. Suite à la réussite de la deuxième étude de phase 3, des approbations réglementaires seront demandées pour soutenir une commercialisation mondiale potentielle.

Les programmes de développement de ce segment comprennent également l'expansion de l'hypericine synthétique (SGX302) dans le psoriasis, la technologie de régulateur de défense innée (IDR) de première classe, le dusquetide (SGX942) pour le traitement des maladies inflammatoires, y compris la mucite buccale dans le cancer de la tête et du cou, et (SGX945) dans la maladie de Behçet.

Le segment Public Health Solutions de l'entreprise comprend des programmes de développement pour RiVax®, son candidat vaccin contre la toxine ricine, ainsi que ses programmes de vaccins ciblant les filovirus (comme Marburg et Ebola) et CiVax™, son candidat vaccin pour la prévention de la COVID-19 (causée par le SARS-CoV-2). Le développement de ces programmes vaccinaux intègre l'utilisation de la technologie propriétaire de plateforme de stabilisation thermique, connue sous le nom de ThermoVax®.

Ces programmes de santé publique ont été soutenus par des financements gouvernementaux sous forme de subventions et de contrats du National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), du Defense Threat Reduction Agency (DTRA) et du Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA). Les dernières actualités et mises à jour concernant SNGX sont disponibles dans la salle de presse de l'entreprise sur https://ibn.fm/SNGX.

Cette annonce revêt une importance significative pour les patients atteints de lymphome T cutané, une maladie rare où les options thérapeutiques restent limitées. L'avancement de HyBryte vers une commercialisation potentielle pourrait représenter une avancée majeure dans la prise en charge de cette affection, offrant une alternative thérapeutique utilisant une lumière visible sûre plutôt que les ultraviolets traditionnels. Pour l'industrie biopharmaceutique, le renforcement du conseil consultatif médical démontre l'engagement de Soligenix à garantir l'excellence scientifique et clinique dans le développement de traitements innovants pour les maladies rares.