Ocumetics rapporte des résultats postopératoires prometteurs après un mois pour sa lentille intraoculaire accommodative

Ocumetics Technology Corp. a rapporté des résultats de sécurité et de performance visuelle encourageants après un mois pour les premiers patients du Groupe 1 ayant reçu la lentille intraoculaire accommodative Ocumetics. Ces résultats préliminaires représentent une étape significative dans le développement de cette technologie ophtalmique innovante.

Selon Dean Burns, président et chef de la direction d'Ocumetics Technology Corp., ce jalon historique pour l'entreprise et l'ophtalmologie démontre un profil de sécurité et des résultats visuels conformes aux attentes à ce stade précoce. La société anticipe une poursuite de cette dynamique positive au fur et à mesure de l'avancement de l'essai clinique.

Le Dr Doyle Stulting, directeur médical d'Ocumetics, a souligné l'excitation entourant ces premiers résultats. Après un mois, les patients initiaux atteignent déjà une vision fonctionnelle à distance de 20/40 ou mieux sans lunettes et présentent des signes encourageants de performance en vision de près, sans complications observées. Ces résultats donnent confiance quant à l'amélioration continue des résultats dans les mois à venir.

Le Dr Garth Webb, scientifique en chef et fondateur d'Ocumetics, a rappelé que ce moment représente l'aboutissement de décennies de recherche et d'innovation. L'objectif fondamental a toujours été de restaurer une vision naturelle et fluide à toutes les distances, et ces premiers résultats cliniques matérialisent cette vision.

Bien que ces résultats précoces soient déjà prometteurs, Ocumetics souligne qu'une amélioration continue est attendue au cours des prochains mois, à mesure que les patients s'adaptent et que le programme clinique progresse. L'entreprise maintient son engagement envers sa mission d'offrir aux patients une vision claire et continue sans dépendance aux lunettes ou aux lentilles de contact.

Le protocole clinique premier-chez-l'humain de la société a été stratégiquement conçu pour inclure trois groupes de patients. Les évaluations à un mois dans chaque groupe se concentrent sur trois domaines clés : la sécurité pour déterminer la fréquence des effets indésirables liés à la lentille intraoculaire et à la chirurgie, la technique chirurgicale pour évaluer les méthodes d'implantation facile de la lentille Ocumetics dans l'œil, et la correction de la vision à distance pour évaluer la capacité de la lentille à restaurer la vision éloignée.

Ocumetics se trouve actuellement dans la phase d'étude de faisabilité précoce premier-chez-l'humain d'une technologie potentiellement transformatrice pour l'industrie ophtalmique. La lentille intraoculaire développée par l'entreprise s'insère dans le compartiment naturel du cristallin de l'œil, avec pour objectif potentiel d'éliminer le besoin de verres correcteurs. Conçue pour permettre à l'activité musculaire naturelle de l'œil de modifier la focalisation de la distance vers la proximité, elle vise à fournir une vision claire à toutes les distances sans l'aide de lunettes ou de lentilles de contact.

Ces développements pourraient avoir des implications significatives pour les millions de personnes souffrant de presbytie et d'autres troubles de la vision dans le monde, représentant une avancée potentielle dans les options de traitement ophtalmologique et améliorant potentiellement la qualité de vie des patients à l'échelle mondiale.