Clene Inc. (NASDAQ: CLNN) a annoncé de nouvelles données précliniques démontrant que son traitement CNM-Au8® améliore la fonction mitochondriale, réduit l'inflammation et restaure le métabolisme cellulaire dans un modèle innovant de neurones dopaminergiques de la maladie de Parkinson. Ces résultats, présentés lors de la réunion H2 Therapeutics Stewardship de la Michael J. Fox Foundation à New York, indiquent que le CNM-Au8 a corrigé les déséquilibres métaboliques, normalisé l'expression génique dérégulée et présenté un profil d'innocuité favorable sans toxicité observée dans les neurones parkinsoniens.
L'étude, menée en collaboration avec le Salk Institute et financée par la Michael J. Fox Foundation, souligne le potentiel du CNM-Au8 en tant que thérapie neuroprotectrice pour les formes familiales et sporadiques de la maladie de Parkinson. Cette avancée représente une étape significative dans le traitement des maladies neurodégénératives, domaine où les options thérapeutiques restent limitées. Pour plus d'informations sur ces développements, visitez le communiqué de presse complet.
Les implications de ces découvertes sont considérables pour les millions de patients atteints de Parkinson dans le monde. L'amélioration de la santé mitochondriale et la réduction du stress oxydatif pourraient non seulement ralentir la progression de la maladie mais aussi améliorer la qualité de vie des patients. L'industrie pharmaceutique suit de près ces développements, car les thérapies ciblant les mécanismes fondamentaux des maladies neurodégénératives représentent un marché en croissance constante.
Clene Inc., société biopharmaceutique en phase clinique avancée, se spécialise dans l'amélioration de la santé mitochondriale et la protection de la fonction neuronale. Le CNM-Au8® est une thérapie innovante de première classe qui améliore la survie et la fonction des cellules du système nerveux central. Pour en savoir plus sur les activités de l'entreprise, consultez le site web officiel de Clene.
Ces résultats précliniques ouvrent la voie à de futures études cliniques qui pourraient valider l'efficacité du CNM-Au8 chez l'humain. La communauté scientifique et médicale attend avec intérêt les prochaines étapes du développement de ce traitement potentiellement révolutionnaire pour l'une des maladies neurodégénératives les plus répandues.
