Soligenix Inc. Obtient la Désignation de Médicament Orphelin pour le Dusquetide dans le Traitement de la Maladie de Behçet

Soligenix Inc. (NASDAQ: SNGX), une société biopharmaceutique spécialisée dans les maladies rares, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation de médicament orphelin au dusquetide, l'ingrédient actif du SGX945, pour le traitement de la maladie de Behçet. Cette décision fait suite à l'examen des résultats récents d'une étude clinique de phase 2a démontrant l'efficacité biologique et la sécurité du traitement chez les patients.

La maladie de Behçet est une affection inflammatoire rare et chronique qui peut entraîner des lésions cutanées, des ulcères buccaux et génitaux, ainsi que des problèmes oculaires graves. L'obtention de la désignation de médicament orphelin pour le dusquetide représente une avancée significative dans le développement de traitements pour cette maladie, offrant un nouvel espoir aux patients atteints de cette pathologie dévastatrice.

Soligenix se concentre sur le développement et la commercialisation de produits pour traiter les maladies rares présentant un besoin médical non satisfait. Le segment des biothérapies spécialisées de la société travaille également sur d'autres traitements innovants, notamment le HyBryte™ pour le lymphome cutané à cellules T et le dusquetide pour d'autres maladies inflammatoires. Pour plus d'informations sur les développements récents de Soligenix, visitez https://ibn.fm/SNGX.

Cette désignation de médicament orphelin par la FDA pourrait accélérer le processus de développement et d'approbation du dusquetide, en offrant des incitations telles que des crédits d'impôt pour les essais cliniques et une exclusivité de marché de sept ans une fois le médicament approuvé. Cela souligne l'engagement de Soligenix à répondre aux besoins non satisfaits dans le domaine des maladies rares et son potentiel à apporter des solutions thérapeutiques innovantes aux patients dans le monde entier.