Cybin Inc. Obtient l'Approbation de l'UE pour Lancer l'Étude de Phase 3 EMBRACE sur le Trouble Dépressif Majeur
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Cybin Inc., une entreprise de neuropsychiatrie en phase clinique, a annoncé avoir obtenu l'approbation européenne pour lancer son étude de phase 3 EMBRACE en Irlande, en Pologne et en Grèce. Cette étude, qui fait partie du programme PARADIGM de la société, évaluera CYB003, un analogue de psilocine deutéré propriétaire, désigné comme thérapie innovante par la FDA pour le traitement du trouble dépressif majeur (TDM). L'étude prévoit d'inclure 330 participants présentant des symptômes de TDM insuffisamment contrôlés sur plusieurs sites internationaux, comparant deux niveaux de dose de CYB003 à un placebo.
L'approbation de cette étude en Europe représente une avancée significative dans le domaine de la santé mentale, offrant un nouvel espoir aux patients souffrant de TDM qui ne répondent pas aux traitements conventionnels. CYB003, en tant qu'analogue de psilocine deutéré, pourrait offrir des avantages thérapeutiques uniques, notamment une durée d'action prolongée et une réduction des effets secondaires, par rapport aux traitements actuels.
Cybin Inc. se concentre sur le développement de traitements innovants pour répondre aux besoins non satisfaits en matière de santé mentale. En plus de CYB003, la société développe également CYB004, une molécule de N, N-diméthyltryptamine deutérée propriétaire, actuellement en étude de phase 2 pour le trouble anxieux généralisé. Ces développements soulignent l'engagement de Cybin à révolutionner les soins en santé mentale grâce à des approches thérapeutiques novatrices.
Pour plus d'informations sur Cybin Inc. et ses programmes de recherche, visitez https://www.cybin.com. Les dernières nouvelles et mises à jour concernant CYBN sont disponibles dans la salle de presse de la société à https://ibn.fm/CYBN.
