Calidi Biotherapeutics Inc. Reçoit la Désignation Fast Track de la FDA pour CLD-201 dans le Sarcome des Tissus Mous

Calidi Biotherapeutics Inc. (NYSE American: CLDI), une société de biotechnologie en phase clinique spécialisée dans le développement de thérapies de livraison de médecine génétique ciblée, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation Fast Track à CLD-201 (SuperNova). Ce traitement utilise un virus oncolytique chargé de cellules souches adipeuses allogéniques pour traiter le sarcome des tissus mous. Cette désignation ouvre la voie à un développement accéléré, incluant une revue prioritaire et une approbation accélérée.

CLD-201, qui a reçu l'autorisation IND en avril, entrera dans un essai de Phase 1 évaluant sa sécurité et son efficacité dans le sarcome, le cancer du sein triple négatif et le carcinome épidermoïde de la tête et du cou. Le Dr Guy Travis Clifton, directeur médical, a déclaré que cette étape valide le potentiel de CLD-201 à offrir un traitement durable et transformateur pour les patients atteints de tumeurs avancées.

Pour plus d'informations sur cette annonce, visitez https://ibn.fm/P5fNx. Calidi Biotherapeutics est à la pointe de l'innovation en immuno-oncologie, avec des technologies propriétaires conçues pour armer le système immunitaire contre le cancer. Ses plateformes novatrices basées sur des cellules souches allogéniques sont capables de transporter des charges utiles de virus oncolytiques pour une utilisation dans diverses indications oncologiques.

Les dernières nouvelles et mises à jour concernant CLDI sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/CLDI.